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一、構(gòu)建方法載體設(shè)計(jì)與構(gòu)建PVRIG過表達(dá)載體:選擇慢病毒或逆轉(zhuǎn)錄病毒載體(如pCDH、pLenti等),將PVRIG基因的全長CDS序列克隆至多克隆位點(diǎn),并引入強(qiáng)啟動子(如CMV或EF1α)。NFAT-Luc2報(bào)告系統(tǒng):在Jurkat細(xì)胞...
血清中可能出現(xiàn)的沉淀物是什么?用于細(xì)胞培養(yǎng)的胎牛血清以及其他血清中可能會存在以下種類的沉淀物:1、纖維蛋白,它是經(jīng)常出現(xiàn)的較大的沉淀物,可以達(dá)到1-2mm,可以用肉眼觀察到。因?yàn)檠宥际窃诘蜏叵逻M(jìn)行收集和快速處理的,一些纖維蛋白原(可溶性的...
細(xì)胞分裂(celldivision)是指活細(xì)胞增殖及其數(shù)量由一個(gè)細(xì)胞分裂為兩個(gè)細(xì)胞的過程。分裂前的細(xì)胞稱母細(xì)胞(mothercell),分裂后形成的新細(xì)胞稱子細(xì)胞(daughtercell)。通常包括細(xì)胞核分裂和細(xì)胞質(zhì)分裂兩步。在核分裂過程...
鑒別細(xì)胞系的純度是科研工作中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。一般來說,細(xì)胞系純度的鑒別主要通過形態(tài)學(xué)觀察、遺傳學(xué)檢測、生化標(biāo)記分析等多種手段綜合評估。形態(tài)學(xué)觀察是最基礎(chǔ)的方法,通過觀察細(xì)胞的形態(tài)、大小、核質(zhì)比等特征,可以初步...
科學(xué)研究中需要用到各種細(xì)胞系作為實(shí)驗(yàn)?zāi)P?,這些細(xì)胞系通??梢詮母鞔蠹?xì)胞庫獲取。而在收到細(xì)胞庫寄送來的常溫細(xì)胞時(shí),常常會遇到一些問題比如細(xì)胞脫落、皺縮、有黑點(diǎn)。這篇文章將幫助大家解決這些常見問題。收貨時(shí),細(xì)胞脫落01有些細(xì)胞本身貼壁不牢,很容...
豬偽狂犬病毒熒光PCR檢測試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)使用說明書【產(chǎn)品名稱】通用名稱:豬偽狂犬病毒熒光PCR檢測試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)英文名稱:PorcinePseudorabiesvirusDetectionKit(Real-TimeP...
實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼莆占?xì)胞計(jì)數(shù)的方法。了解區(qū)分細(xì)胞存活狀態(tài)的方法。實(shí)驗(yàn)用品0.4%臺盼藍(lán)溶液、無水乙醇或95%乙醇溶液、脫脂棉普通顯微鏡、試管、吸管、毛細(xì)吸管、細(xì)胞計(jì)數(shù)板、綢布。實(shí)驗(yàn)原理在細(xì)胞培養(yǎng)工作中,常需要了解細(xì)胞生活狀態(tài)和鑒別細(xì)胞死活,確定細(xì)胞...
培養(yǎng)信息:包被條件PLL(0.1mg/ml)或明膠(0.1%)培養(yǎng)基含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等換液頻率每2-3天換液一次生長特性貼壁細(xì)胞形態(tài)內(nèi)皮細(xì)胞樣傳代特性可傳1-2代;不建議多次傳代消化液0....
環(huán)境因素1.無菌環(huán)境無毒和無菌是體外培養(yǎng)細(xì)胞的首要條件。細(xì)胞在活體內(nèi),解毒系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)可抵抗微生物或其他有害物質(zhì)的入侵,但細(xì)胞在體外培養(yǎng)的過程中,缺乏機(jī)體免疫系統(tǒng)的保護(hù)而喪失對微生物的防御能力和對有害物質(zhì)的解毒能力。為保證細(xì)胞能在體外環(huán)境...
腫瘤壞死因子-α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)說明書定義1:主要由活化的單核/巨噬細(xì)胞產(chǎn)生,能殺傷和抑制腫瘤細(xì)胞,促進(jìn)中性粒細(xì)胞吞噬,抗感染,引起發(fā)熱,誘導(dǎo)肝細(xì)胞急性期蛋白合成,促進(jìn)髓樣白血病細(xì)胞向巨噬細(xì)胞分化,...
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