Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)試劑系列恒溫?cái)U(kuò)增用酶均來(lái)源于Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I，通過(guò)基因工程手段去除了其5'-3'外切酶活性，

而保留了5'-3'聚合酶活性。經(jīng)電子重構(gòu)建與酶進(jìn)化技術(shù)，使其具有更強(qiáng)的鏈置換能力、雜質(zhì)耐受性和RT活性，

因此是Isothermal amplification (LAMP)的用酶。與野生型 Bst DNA 聚合酶（大片段）相比，該系列Bst 聚合酶在擴(kuò)增

速度、特異性、產(chǎn)量、耐鹽性和熱穩(wěn)定性等方面均有大幅提高。Bst 2.0適用于DNA模板的檢測(cè)，Bst 3.0/4.0無(wú)論DNA或RNA

模板均適用。

Bst DNA聚合酶性能比較

擴(kuò)增速度逆轉(zhuǎn)錄活性雜質(zhì)耐受性特異性應(yīng)用

Bst大片段****常規(guī)鏈置換反應(yīng)

Bst 2.0*********DNA LAMP SDA反應(yīng)

Bst 3.0***************LAMP和RT-LAMP反應(yīng)

Bst 4.0*****************RT-LAMP最佳用酶

Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)試劑使用注意事項(xiàng)：

(1) Mg2+的使用濃度為 4~10 mM 濃度，Isothermo Buffer

中沒(méi)有 Mg2+，通常情況下，在 6-8 mM Mg2+條件下可獲得

較好的 LAMP 結(jié)果。

(2) 有文獻(xiàn)報(bào)道加入 Tte Uvrd 解旋酶可改善 LAMP 的效果。

(3) 使用無(wú)模板 DNA 作為對(duì)照檢測(cè)擴(kuò)增的特異性。

A3801Bst 2.0 DNA聚合酶(8U/ul)

A3901Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)

A3901LBst 3.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)無(wú)甘油

A3805Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)

A3805LBst 4.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)無(wú)甘油

A3805-00HotStart Bst4.0 DNA/RNA聚合酶(16U/ul)無(wú)甘油

A3831-00HotStart Bst4.2 DNA/RNA聚合酶(16U/ul)無(wú)甘油

A3831-00HotStart Bst4.2 大規(guī)格(125ml包裝酶)

A3824-01Bst 4.0 LowSalt Mix

A3828-01Bst 4.0 LS Bead(Low Salt)

A3824-01RBst 4.0 LowSalt Red LyoMix

A3828-01RBst 4.0 LowSalt Red Bead

A3824-02Bst 4.0 Basic Mix (液體預(yù)混)

A3828-02Bst 4.0 Basic Bead

A3824-03Bst 4.0 SYBR Green Mix

A3828-03Bst 4.0 SYBR Green Bead

A3828-04Bst 4.0 HNB Bead

A3824-05Bst 4.0 Basic Mix(with UDG)

A3831-01HotStart Bst 4.2 Basic Mix(可凍干)

A3831-02HotStart Bst 4.2 SYBR Green Mix(可凍干)

A3831-03HotStart Bst 4.2 Basic Bead(基礎(chǔ)凍干球)

A3831-04HotStart Bst 4.2 SYBR Green Bead(熒光凍干球)

A3831-05HotStart Bst 4.2 Red Bead(紅黃變色凍干球)

A3831-06HotStart Bst 4.2 L-HNB Bead(紫綠變色凍干球)

A3831-20Oligo Lyophilized Solution (引物凍干劑)

A3824-02Bst 4.0 Basic Mix (液體預(yù)混)

A3828-21OG 橙綠變色管

LP1002COVID 19-ORF1ab LAMP Primer Set

LP2002COVID 19-ORF1ab LAMP Primer Set （探針?lè)ǎ?

A2250RAPA3G SYBR Green qPCR Mix

A2259RAPA3G Probe qPCR Mix